Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

octapharma hellas sa - Παράγοντας ii παράγοντα προθρομβίνης vii παράγοντα proconvertin ix καθαρισμένος παράγοντας μονόκλωνου αντισώματος x πρωτεϊνική πρωτεϊνική πρωτεΐνη - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 500 iu/vial - 0009001267 - factor ii (prothrombin) - 0.000000 iu; 0009001256 - factor vii (proconvertin) - 0.000000 ; ineof00385 - factor ix (monoclonal antibody purified) - 0.000000 ; 0009001290 - factor x (stuart prower factor) - 0.000000 ; 8000038166 - protein - 0.000000 ; 8000038166 - protein - 0.000000 - coagulation factor ix, ii, vii and x in comb

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor ii (prothrombin); factor vii (proconvertin); factor ix (monoclonal antibody purified); factor x (stuart prower factor); human protein c - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 600 iu/20ml - factor ii (prothrombin) 480 - 850iu; factor vii (proconvertin) 500iu; factor ix (monoclonal antibody purified) 600iu; factor x (stuart prower factor) 600iu; human protein c 400iu - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

octapharma hellas sa - Ανθρώπινη Παράγοντας ii παράγοντα προθρομβίνης vii παράγοντα proconvertin ix καθαρισμένος παράγοντας μονόκλωνου αντισώματος x πρωτεΐνη παράγοντα proware πρωτεΐνης c πρωτεΐνη c πρωτεΐνη - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 1000 iu/vial - 0009001267 - factor ii (prothrombin) - 560.000000 iu; 0009001256 - factor vii (proconvertin) - 360.000000 iu; ineof00385 - factor ix (monoclonal antibody purified) - 1000.000000 iu; 0009001290 - factor x (stuart prower factor) - 720.000000 iu; ineof01488 - human protein c - 520.000000 iu; 8000038166 - protein - 480.000000 iu - coagulation factor ix, ii, vii and x in comb

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Μέγιστη τρία από τα ακόλουθα καθαρισμένο, αδρανοποιημένο του αφθώδους πυρετού, τον ιό της νόσου του στελέχη: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50* * o Ταϊβάν 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 Ιράκ ≥ 6 pd50*; a24 Κρυζειρο ≥ 6 pd50* * ΜΙΑ Τουρκία 14/98 ≥ 6 pd50*. Ασία 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 Σαουδική Αραβία ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% προστατευτική δόση σε βοοειδή, όπως περιγράφεται στην ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία. μονογραφία 0063. - Ανοσολογικά - pigs; cattle; sheep - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών, προβάτων και χοίρων από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του αφθώδους πυρετού για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium βρωμιούχο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), οι οποίοι δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από ένα συνδυασμό εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές και ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστή (επιπτώσεις για τον έλεγχο των συμπτωμάτων και πρόληψη των παροξύνσεων δείτε ενότητα 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), οι οποίοι δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από ένα συνδυασμό εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές και ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστή (επιπτώσεις για τον έλεγχο των συμπτωμάτων και πρόληψη των παροξύνσεων δείτε ενότητα 5.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor ii (prothrombin); factor vii (proconvertin); factor ix (monoclonal antibody purified); factor x (stuart prower factor); human protein c - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 500 iu/vial - factor ii (prothrombin) 375 - 708iu; factor vii (proconvertin) 417iu; factor ix (monoclonal antibody purified) 500iu; factor x (stuart prower factor) 500iu; human protein c 333iu - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - povidone-iodine - cut.sol (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 7,5% (w/v) - povidone-iodine 75mg - povidone-iodine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - κυταραβίνη - Μηνιγγικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Ενδοθηλιακή θεραπεία της λεμφωματώδους μηνιγγίτιδας. Στην πλειοψηφία των ασθενών η θεραπεία αυτή θα αποτελεί μέρος της συμπτωματικής ανακούφισης της νόσου.